Медь является жизненно важным для человеческого организма элементом. Она присутствует во многих ферментах, необходима для синтеза гемоглобина, окислительно-восстановительных реакций, синтеза меланина и работы нервной системы (транспорта электронов – передачи биоэлектричества). Медь также необходима для абсорбции (поглощения) железа из пищи.
С медью в организме «конкурирует» цинк. Это значит, что повышение уровня одного минерала ведет к снижению уровня другого элемента.
Высокий уровень меди опасен, так как может вызвать следующие болезни:
- Болезнь Вильсона
- Билиарный цирроз печени
- Хронический гепатит и другие
Нехватка меди в организме тоже приводит к болезням:
- Остеопороз
- Микроцетарная анемия
- Нейтропения и другие
Именно поэтому назначается суточный или разовый анализ мочи на содержание меди. Идеальные показатели меди в моче – от 10 до 30 мкг.
Причины для проведения анализа мочи на содержание меди
Анализ мочи на содержание меди проводится с целью выяснения уровня меди, выделяемого в организме. Он покажет, хорошо ли функционирует печень. Тест тщательно продуман, опробован и осуществляется в течение двадцати четырех часов (возможно взятие разового образца).
Кроме того, анализ поможет выявить болезнь Вильсона. Она вызывает избыточное накопление меди во внутренних органах, что приводит к поражению печени и головного мозга. Из-за этого появляются печеночная недостаточность, неврологические нарушения, которые могут заканчиваться психозом, и неконтролируемые кровотечения в пищеводе.
Подтверждением болезни Вильсона является низкий уровень меди в сыворотке крови при повышенном уровне меди в моче.
Подготовка
За несколько дней до сдачи анализа, откажитесь от употребления препаратов, содержащих цинк, и алкоголя. Причина в том, что цинк блокирует поглощение меди в кишечнике, а это может исказить результаты анализа.
Процедура
24 – часовой тест выполняется следующим образом: сначала утром полностью опорожните мочевой пузырь и отметьте время. Анализы собирайте в течение 24 часов со следующего похода в туалет, фиксируя время и добавляя порцию мочи при каждом мочеиспускании.
Через 24 часа отметьте время окончания сбора мочи и сдайте ее в лабораторию.
Видео
Медь — элемент, отвечающий за метаболизм и выработку веществ, необходимых для жизнедеятельности живых организмов. Медь в небольшом количестве может присутствовать в моче, но нарушение баланса купрума приводит к сбою нервной, кровеносной и иммунной систем. Чтобы не допустить развитие опасных патологий, связанных с избытком или недостачей этого вещества, врачи рекомендуют сдавать анализ мочи на уровень элемента.
Функция меди в организме
Элемент непосредственно влияет на состояние всего организма, в первую очередь — кровеносной и мочевыделительной системы. Вещество поступает в кровь через белок церулоплазмин, а затем попадает в кишечник и печень. В организме человека медь выполняет такое предназначение:
- входит в состав ферментов, ускоряющих биологические процессы в живых организмах;
- участвует в процессе образования гемоглобина;
- поддерживает окислительно-восстановительные реакции;
- принимает участие в расщеплении белков и жиров;
- регулирует работу нервной системы и головного мозга.
Вернуться к оглавлению
Нарушение уровня меди
Норма купрума в организме взрослого человека составляет 1,57—3,14 ммоль.
Отклонение от нормы этого показателя влечет за собой серьезные последствия. Повышенный уровень меди приводит к следующим заболеваниям:
- Гепатит — хроническое или острое воспаление тканей печени.
- Билиарный цирроз печени — нарушение функций желчных протоком. В дальнейшем недуг приводит к печеночной недостаточности.
- Болезнь Вильсона-Коновалова — нарушение обмена меди и ее скопление в сердце, почках, мозге и соединительных тканях. В качестве осложнений появляются заболевания ЦНС и внутренних органов.
Недостаточное количество меди не менее опасно для организма, в первую очередь страдает печень, почки и центральная нервная система. Нехватка элемента приводит к развитию таких патологий:
- Остеопороз — хроническое заболевание с нарушением плотности костной ткани.
- Агранулоцитоз — понижение стойкости организма к различным инфекциям.
- Микроцитарная анемия — нехватка железа.
Вернуться к оглавлению
Когда делают анализ?
Проверка мочи на медь показывает содержание элемента в организме. Нормальным считается количество купрума в анализе суточной мочи у мужчин в диапазоне 2—80 мкг/сут., у женщин — 3—35. Пробы проводят для подтверждения наличия тяжелых патологий печени, при отравлении элементом или при симптомах болезни Вильсона. Кроме того, врачи рекомендуют проводить диагностику, если обнаружено нарушение усвояемости купрума у ближайших родственников.
Вернуться к оглавлению
Подготовка к анализу мочи на медь
Многие препараты могут повлиять на количество купрума в моче, поэтому следует воздержаться от употребления мочегонных средств за 48 часов до сбора, а также наркотических или цинксодержащих лекарств за сутки до анализа. Повышение цинка в организме приводит к понижению уровня купрума. Кроме того, врачи не рекомендуют употреблять алкоголь за 24 часа до сбора. Перед началом процедуры следует приобрести 2 емкости: на 100 мл и 1—2 л.
Вернуться к оглавлению
Как проводится?
Анализ мочи на медь требует сбора материала в течение 24 часов. Вся жидкость хранится в одной большой емкости в прохладном месте на протяжении суток. После сдачи образцов, в лаборатории определяется общий объем мочи, затем необходимое количество переливается из большого контейнера в маленький, и проводятся диагностические исследования.
Норма для мужчин от 0,03 до 1,26 мкмоль/добу, женщин – от 0,047 до 0,55 мкмоль/добу
Медь – один из важнейших и незаменимых микроэлементов в организме человека. Множество ферментов не могут нормально выполнять свои функции без меди. Важную роль в обмене меди играет церулоплазмин – белок, выполняющий множество задач. Медь в сыворотке крови находится в форме, связанной с церулоплазмином (95%) и альбумином (5%).
Основное количество меди (до 90%), поступившей в организм с пищей, выделяется с калом, 3−10% выводится почками с мочой и небольшая часть удаляется другими путями.
Исследование содержания меди в моче используют для диагностики и оценки эффективности лечения болезни Уилсона−Коновалова. Выделение меди с мочой при болезни Уилсона−Коновалова обычно выше 1,57 мкмоль/сут (100 мкг/сут), а эффективность лечение оценивается по уровню снижения её концентрации.
Также избыточное содержание меди в моче может быть связано с болезнями печени, почек и заболеваниями аутоимммуного характера (ревматоидный артрит). Снижение концентрации этого микроэлемента может быть последствием недостатка белка в пище, например вследствие различных диет.
Медь (Cu) — важный микроэлемент в человеческом организме. Её содержание отвечает за правильный обмен веществ, эластичность кожи и сосудов, поддержания суставных тканей и хрящей. Медь отвечает за иммунитет и кроветворение в организме.
Процесс обмена Cu в организме проходит в печени, где медь вступает в состав ферментов, а они в свою очередь способствуют усвоению организмом железа и выступают как защитная функция организма от радикалов.
Показания
Для чего анализ мочи на медь. Исследование проводят с целью определения этого важного микроэлемента в организме человека и оценку работы печени. Важную роль играет этот анализ в определении наследственной болезни Вильсона-Коновалова, когда
Показания для проведения исследования:
- Нарушение выведения меди характеризуется заболеванием печени и патологическими изменениями в головном мозге за счёт скопления Cu в тканях и органах.
Симптом Менкеса, когда в кишечнике не происходит всасывание этого микроэлемента.- Заболевания печени (гепатит, цирроз).
- Отравление организма медью.
Подготовка
За несколько дней до обследования нужно исключить полностью алкоголь и спиртосодержащие препараты. Если вы употребляете препараты цинка или витаминные комплексы, содержащие в составе цинк, необходимо также их отменить заранее.
Сбор
Расшифровка
Какая нормальная концентрация меди в моче? Нормальные показатели составляют 0,007-0,1 мкг/г. Интерпретацию анализа проводит специалист, который назначил данное обследование.
Избыток
Показатели завышены, что делать? Превышение нормы говорит о том, что в организме переизбыток этого микроэлемента, а это значит, что нарушено его выведение или была интоксикация медью. Дальнейшие мероприятия и лечение назначается только специалистом. Поэтому не стоит медлить с визитом к врачу, а обратиться, как можно скорее.
Недостаток
При снижении концентрации Сu, речь идёт о развитии патологических состояний в органах и системах. Каких именно и что с этим делать, необходимо консультироваться у специалиста, который тщательно соберёт анамнез, учтёт все жалобы пациента и, возможно, назначит дополнительные методы диагностики.
Также, следует обратить внимание на своё питание. Недостаток меди обычно возникает у людей, которые находятся на вегетарианском питании или на диете. Поэтому при недостатке этого микроэлемента не лишней будет консультация диетолога.
Читайте также:
Автор
Пащенко Ольга Николаевна
Редактор
Дьяченко Елена Владимировна
Дата обновления: 25.04.2019, дата следующего обновления: 25.04.2022
string(35) “med-cuprum-copper-cu-v-moche_230023” 230023–
| Стоимость услуги: | 900 руб.* На дому | |||
| Срок исполнения: | 6 – 11 к.д. | |||
| Указанный срок не включает день взятия биоматериалаarray(19) { [“catalog_code”]=> string(6) “230023” [“name”]=> string(29) “Медь в моче (Copper)” [“period”]=> string(1) “6” [“period_max”]=> string(2) “11” [“period_unit_name”]=> string(6) “к.д.” [“cito_period”]=> NULL [“cito_period_max”]=> NULL [“cito_period_unit_name”]=> NULL [“group_id”]=> string(6) “536882” [“id”]=> string(4) “2514” [“url”]=> string(35) “med-cuprum-copper-cu-v-moche_230023” [“podgotovka”]=> string(391) “
Провести тщательный туалет наружных половых органов без применения антисептиков. Для большей диагностической достоверности рекомендуется забор утренней порции мочи в стерильный одноразовый контейнер. ” [“opisanie”]=> string(2626) “ Медь является жизненно важным элементом, входит в состав многих витаминов, гормонов, ферментов, участвует в процессах обмена веществ. Из организма выводится преимущественно с желчью, около 3-10% выводится с мочой. Определение меди в моче – важный диагностический тест при выявлении наследственного заболевания – болезни Вильсона-Коновалова. Референсные значения: 0,01-0,07 мкг/мл Интерпретация. Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации. Самые известные врожденные дефекты обмена меди: болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) и синдром Менкеса. При гепатолентикулярной дегенерации из-за дефекта гена медьтранспортирующего белка нарушается выведение меди с желчью и синтез основного связывающего медь белка – церулоплазмина. Избыток меди откладывается в печени, мозге, роговице. Заболевание может проявиться как в детском возрасте, так и в зрелом и даже дебютировать в возрасте 50-60 лет. Диагностика заболевания основана на выявлении нарушений обмена меди (отмечается снижение уровня церулоплазмина и повышение выведения меди с мочой и молекулярной диагностике генетического дефекта. ” [“serv_cost”]=> string(3) “900” [“cito_price”]=> NULL [“parent”]=> string(3) “536” [10]=> string(1) “1” [“limit”]=> NULL [“bmats”]=> array(1) { [0]=> array(3) { [“cito”]=> string(1) “N” [“own_bmat”]=> string(2) “12” [“name”]=> string(8) “Моча” } } } |
||||
| Биоматериал и доступные способы взятия: |
|
|||
| Подготовка к исследованию: |
Провести тщательный туалет наружных половых органов без применения антисептиков. Для большей диагностической достоверности рекомендуется забор утренней порции мочи в стерильный одноразовый контейнер. |
Описание
Медь является жизненно важным элементом, входит в состав многих витаминов, гормонов, ферментов, участвует в процессах обмена веществ. Из организма выводится преимущественно с желчью, около 3-10% выводится с мочой.
Определение меди в моче – важный диагностический тест при выявлении наследственного заболевания – болезни Вильсона-Коновалова.
Референсные значения: 0,01-0,07 мкг/мл
Интерпретация.
Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом ФЗ № 323 «Об основах защиты здоровья граждан в Российской Федерации», должны производиться врачом соответствующей специализации.
Самые известные врожденные дефекты обмена меди: болезнь Коновалова-Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация) и синдром Менкеса.
При гепатолентикулярной дегенерации из-за дефекта гена медьтранспортирующего белка нарушается выведение меди с желчью и синтез основного связывающего медь белка – церулоплазмина. Избыток меди откладывается в печени, мозге, роговице. Заболевание может проявиться как в детском возрасте, так и в зрелом и даже дебютировать в возрасте 50-60 лет. Диагностика заболевания основана на выявлении нарушений обмена меди (отмечается снижение уровня церулоплазмина и повышение выведения меди с мочой и молекулярной диагностике генетического дефекта.
* Цена указана без учета стоимости взятия биоматериала. При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.Используемые источники:
- http://doctor-test.ru/analiz-mochi-na-med
- http://prourinu.ru/analizy/mikroelementy/med-v-moche.html
- https://myanaliz.info/ru/analiz/info/copper-urine
- https://uran.help/surveys/analyzes/analiz-mochi-na-med.html
- https://www.cmd-online.ru/analizy-i-tseny/med-cuprum-copper-cu-v-moche_230023/
